Маркелов Олег 24.06.2003 г.р.

Диагноз: Двухсторонняя атрезия. Микротия. Тугоухость 3-4 степени

Срочный сбор на операцию

Сумма сбора: 300 000 руб.

                                                                           КАК ПОМОЧЬ ОЛЕГУ:

Самый легкий способ помочь: отправить смс на номер 3443 со словом ВЕРЮ и любой суммой пожертвования через пробел.
Например: ВЕРЮ 200 Платеж необходимо подтвердить.

По номеру телефона +79136172701
привязан к карте на Маргариту Юрьевну В.(директор фонда)

Карта сбербанка: 4274 3200 2946 9593 оформлена на Маргариту Юрьевну В. (директор фонда)

Яндекс-кошелек: 410018108531920

Карта приватбанка: 4149439312773637 Казандаева Лариса (оформлена по договору на волонтера фонда)

Одним кликом вы можете пожертвовать с любой банковской карты: donation.ru/tsvetnadezhdy

Мобильное приложение Сбербанк онлайн.
Выберите вкладку «Платежи», далее — «Остальное».
Воспользуйтесь строкой поиска по названию «Цвет надежды»
Укажите сумму пожертвования и подтвердите перевод кодом, пришедшим вам в смс с номера 900.

Кошелек PayPal: help@tsvetnadezhdy.ru

Внести пожертвование через функцию QR-код Сбербанка:

Обращение мамы:
«Счастье ждать сына…
С момента появления двух полосок на тесте мы с мужем мечтали поскорее увидеть наше чадо, гадали каким он будет? Похож на меня или на мужа? Готовились к этой встрече с большим трепетом и любовью. Время, когда я носила сына под сердцем было самым спокойным и умиротворенным периодом в моей жизни. Ничто не могло предвещать что-то неладное.
День, который перевернул нашу жизнь с мужем, вверх тормашками.
День, когда человек мог испытать все возможные чувства на земле, начиная от радости и слез счастья до состояния крайней безнадёжности.
На родильном столе, пока проводились все необходимые процедуры для новорождённых, я увидела свернутое ушко! Успокоила себя, что так бывает — развернётся. Но мысль об этом не покидала меня, не могла дождаться момента когда сын будет со мной и я всего его рассмотрю.
Время 02.40 ночи, нас перевели в палату. Боже! Как так!!! Как будет слышать мой сын? Не сомкнув глаз, дождалась утреннего обхода и услышала вердикт… у вас самый красивый ребёнок, но…. у него нет ушек и будет слабослышащий.
Борьба начинается…
И вот мы с комочком дома и меня не покидает мысль о том, как же получить ответы на мои вопросы. Сможем ли мы исправить, то что создано природой?
На шестой день с рождения Олежи мы отправились в областную детскую поликлинику г. Воронежа на приём к сурдологу. И услышали, что малыш ещё мал, чтобы что-либо предпринимать. Нужно время, чтобы понять слышит он или нет, операции проводят в более старшем возрасте.
На этом я не успокоилась. В месяц мы отправились в детскую клиническую больницу г. Москвы. На тот момент, в 2003 году, компьютерной томографии не было, нам сделали рентген головы и сказали, что проходов нет — ухо не сформировано. Нужно время. И пригласили нас в пять лет на операцию по формированию канала. Следующей операцией был пластический ход — Олежке развернули валик, чтобы имеющееся ушко было похоже на ушко…
А у меня паника — впереди школа, как быть?! После операции Олежа стал слышать. И вот этот момент — нам предложили аппарат костной проводимости BAHA. Предложили вживить его для лучшего звукопровождения и мы решились, другого пути на тот момент у нас не было, чтобы помочь слышать сыну.
Третья операция. Ждём в волнении конца ее завершения и сынок снова с нами. Первая перевязка, месяц живем в Москве и нас отпускают домой — прикрепили аппаратик. Олежа очень рад — все слышит! Казалось так все хорошо!! Будем готовиться к школе.

В один прекрасный день… Красная кожица вокруг штифта, цепляем аппаратик, а он падает на пол — я не понимаю, что произошло и вижу что нет штифта… Он тоже лежит на полу. Это была непередаваемая паника… Ужас, что делать, когда рана в голове ребёнка насквозь? Связались с нашим доктором. Он сказал «Приезжайте через месяц, когда все заживет, все сделаем заново».
И вот наша четвертая операция, четвёртый наркоз и наш сынок… Спасибо Господи, что он с нами в палате! Все прошло успешно. Прижился штифт, но воспалительные процессы приносили и приносят нам беспокойство и страх бесконечной инфекции в голове ребёнка и по сей день. Сейчас, прокручивая ленту памяти назад понимаю, что до безумия боялись реальности, только время помогло победить этот ужасный страх. Мы радовались каждому испугу ребёнка на громкие звуки…

Учится Олежа в общеобразовательной школе без ограничений, вместе с обычными детьми. Сурдологи рекомендует сидеть не дальше первой парты. В классе общается со всеми ребятами, неконфликтный, очень рассудительный, невспыльчивый и добрый… Вот таким вырос мой особый ребенок. Ему уже 17. И больше всего на свете я хочу, чтобы он услышал этот мир. Мы узнали об американской клинике International Center for Atresia & Microtia Repair CEI Medical Group и докторе Робинсоне, который подарил уже многим деткам из России шанс слышать. Мы побывали на консультации у врачей этого центра и получили надежду на восстановление слуха нашему сыну.
Но сумма счетов приводит в ужас, наша семья не справиться.
Прошу Вас помогите вылечить сына.
Мы внесли депозит в клинику на июнь 21, боимся не успеть, потерять шанс на выздоровление! Не оставьте в беде.»